問題1：為什么有些峰出現(xiàn)拖尾？　　答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好，則可能導致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質研磨劑擦洗進樣口鋼質內壁。在重新安裝其他部件前，要確保已將進樣口清洗干凈。對于5890，卸下分流出口管路并用溶劑清洗是比較好的方式?！　、谠诓环至鞣绞较逻M行分析時，不分流時間過長可能導致拖尾。通常時間應在0.5至1分鐘范圍內?！　、畚创祾撸ㄋ溃w積也可能導致拖尾。確保在進樣器和檢測器中色譜柱安裝正確?！　、苋绻紤]色譜柱部分流失，則可以使用色譜柱前的保留間隙（制備色譜柱）。如果沒有降低色譜柱效率，則可以將其切割掉或更換掉，并可延長色譜柱的壽命。但要注意保留間隙和分析色譜柱的連接可能引起泄漏和樣品吸收?！　栴}2：如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）　　答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發(fā)生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。　　問題3：什么原因導致峰比原來大，而且出現(xiàn)的早？　　答：過快、過大的峰通常是由于從分流口和隔墊吹掃口排出的載氣減少，而更多的進入色譜柱；因此增加柱頭壓力，可降低分流比。檢查分流出品的氣體流量，如需調整分流比則對調整此流量。如果問題依然存在，可卸下并清潔分流口。這個問題也可能由于柱頭壓調節(jié)閥有問題而引起?！　栴}4：何時需更換隔墊或襯管？　　答：通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發(fā)生問題。當色譜特征說明襯管有問題時，需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度。應該根據(jù)儀器維護歷史記錄來選擇色譜需要的特定程序?！　栴}5：隨著進樣室溫度升高，對分析物分解有影響嗎？　　答：如果化合物熱穩(wěn)定性差，分析物分解可能會帶來一些問題。這在制藥工業(yè)中比較常見。如果藥物或中間體熱分解溫度低于進樣口溫度，則分析結果中將出現(xiàn)特殊的峰或與目標分析物發(fā)生反應?！　栴}6：排除色譜柱流失問題的*方法是什么？　　答：診斷色譜柱是否存在流失問題的*方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時，做一次空白色譜圖，然后將zui近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產(chǎn)生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。如果有GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如DB/HP-1或5）質/荷比m/z將為207、73、281、355等，大多數(shù)為環(huán)硅氧烷。　　問題7：如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積？　　答：如果不是多次重復進樣引起精度問題，則不會經(jīng)常發(fā)生這個問題。精度問題經(jīng)常是由于不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高，樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地，由于溶劑沒有時間擴散到襯管外，因此分流模式進樣體積要求沒有那么嚴格。實際上，1微升是比較合適的，由于降低分流比對增大峰面積比增加進樣量更有效。然而，不分流進樣要求要嚴格的多，建議使用蒸汽體積計算器估算zui終的擴散體積?！　栴}8：排除色譜柱流失問題的*方法是什么？　　答：診斷色譜柱是否存在流失問題的*方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時，做一次空白色譜圖，然后將zui近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產(chǎn)生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。如果有GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如DB/HP-1或5）質/荷比m/z將為207、73、281、355等，大多數(shù)為環(huán)硅氧烷?！　栴}9：色譜分析運行時，標樣和樣品的峰均隨時間加寬，這正常嗎？　　答：如果保留時間沒有很大區(qū)別，只是加寬的峰拖尾，可能表明有活化點。如果加寬的峰是對稱的，可能是由于正常的色譜柱“損耗和流失"。如果峰前伸，說明色譜柱過載。　　問題10：為什么在空白運行中出現(xiàn)了我的樣品組分峰？　　答：有可能是由于樣品制備或系統(tǒng)清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑，并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現(xiàn)?！　栴}10：什么原因導致基線不穩(wěn)和干擾？　　答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗?！　?.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。　　3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。　　4.在程序升溫的時候改變載氣流速（在很多情況下為正?，F(xiàn)象）?！　栴}11：什么原因導致過多的基線噪音？　　答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗?！　?.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h?！　?.檢測器不平衡。清洗檢測器，通常噪音不是突然增大而是逐漸產(chǎn)生?！　?.污染或載氣質量降低。使用高質量的載氣或檢查氣體是否泄露。一般在換載氣鋼瓶的時候會突然發(fā)生。　　5.柱子安裝太過?？芍匦掳惭b?！　?.載氣流速不合適。重新設定流速。　　7.與MS、ECD、TCD聯(lián)用時發(fā)生漏洞，查找并消除漏洞即可?！　?.檢測器的燈或電子倍增管老化?！　栴}12：什么原因導致峰形改變？　　答：1.檢測器響應改變。檢查氣體流速、溫度和設置?！　?.樣品的濃度改變。檢查并檢驗樣品的濃度，樣品的蒸發(fā)或成分的改變都可能引起?！　?.色譜柱受污染?！　栴}13：如果分離度下降，如何處理？　　1.柱溫不同。檢查柱溫?！　?.不同的色譜柱的維數(shù)和相位。核實色譜柱的特性?！　?.改變載氣流速?！　?.色譜柱受污染，應用溶媒清洗柱子?！　?.進樣器的改變。檢查進樣器的設置?！　?.樣品的濃度或溶解能力的改變。試用一個不同的濃度?！　栴}14：如果出現(xiàn)分裂峰，如何處理？　　1.試著改變一下進樣方法?！　?.改變溶媒，使其成為單一的溶媒?！　?.重新安裝色譜柱?！　?.減小進樣溫度?！　栴}15：如果懷疑進樣器或載氣被污染了，應采用何種檢測？　　1.GC在40-50℃保持8小時或8小時以上?！　?.運行一個空白分析（開啟GC，但不進樣）?！　?.收集空白分析的色譜圖?！　?.*個空白分析完成以后立即開始第二次，二者間隔時間不要超過5min?！　?.收集第二次空白分析的色譜圖，并與*次的圖譜進行比較?！　?.假如在*次時，峰圖包含了大量的色譜峰，而且基線不穩(wěn)定，那就暗示了　　毛細管柱被污染了（進樣器或載氣被污染）?！　?.假如兩次色譜峰圖都包含少數(shù)的峰或基線的微小漂移，那就可以假定進樣器　　或載氣是比較干凈的。假如　　8.假如兩次色譜峰圖都包含重大數(shù)量的噪音和（或）基線漂移，那通常也就表　　明了進樣器或載氣被污染了?！　栴}16：保護柱應為多長？　　比較有代表性的保護柱柱長為0.5-10m。雖然沒有確定的長度適合所有的樣品，但是以下一些建議也可以參考。假如樣品相對來說比較純凈，溶質為極性，保護柱應該在0.5-1.0m之間；若樣品相對來說不純凈，保護柱應該適當長些。5-10m長的主要是為了維護單一系統(tǒng)。長保護柱允許使用者減去大約1m而代替整個保護柱安裝。